Ճապոնիայի առողջապահության նախարարության հանձնաժողովը մայիսի 20-ի նիստում կարող Է որոշում ընդունել այն մասին, թե արժե արդյոք հավանություն տալ COVID-19-ի դեմ Moderna ընկերության պատվաստանյութի օգտագործմանը: Այդ մասին, ինչպես տեղեկացնում Է «Արմենպրես»-ը, հաղորդում են տեղական ԶԼՄ-ները՝ վկայակոչելով կառավարական աղբյուրների:
Moderna ընկերության ճապոնական գործընկերը՝ Takeda Pharmaceutical Co.-ն, մարտի 5-ին հաղորդել Էր, որ առողջապահության նախարարությանը հայտ Է ներկայացրել պատվաստանյութի ներմուծմանը եւ տարածմանը հավանություն տալու վերաբերյալ:
Եթե Ճապոնիայի առողջապահության նախարարության հանձնաժողովը հավանություն տա Moderna-ի պատվաստանյութի օգտագործմանը, ապա արդեն հաջորդ օրը՝ մայիսի 21-ին, առողջապահության նախարար Նորիհիսա Համուրան կարող Է հրապարակել դրա կիրառման պաշտոնական թույլտվությունը:
Ճապոնիան Moderna ընկերության հետ համաձայնագիր Է կնքել պատվաստանյութի 50 մլն չափաբաժին մատակարարելու շուրջ, ինչը բավարար Է երկրի ամբողջ բնակչության մեկ հինգերորդ մասին պատվաստելու համար:
Moderna-ի պատվաստանյութի օգտագործմանը հավանություն տալը կօգնի երկրում իմունացման ծրագրի ծավալումն արագացնել Տոկիոյում կայանալիք ամառային Օլիմպիական խաղերի նախաշեմին: Ճապոնիան պատվաստման իր ծրագիրն սկսել Է փետրվարի կեսերին:
Ներկայում այստեղ ներարկում Է ստացել բնակչության 1 տոկոսից փոքր-ինչ ավելին: Ավելի վաղ երկիրը պատվաստանյութի մատակարարման պարտավորագրեր Է ստորագրել Pfizer-ի, AstraZeneca-ի եւ Moderna-ի հետ:
Այսօրվա դրությամբ հավաստագրում Է անցել Pfizer-ի պատվաստանյութը: Ջոնս Հոփքինսի համալսարանի տվյալներով՝ COVID-19-ի համավարակի ժամանակ երկրոմւմ վարակվել Է 576 հազար 870 մարդ, մահացել Է ավելի քան 10 հազարը, հաղորդել Է «Ինտերֆաքս»-ը:
